연구개발뉴메코는 지속적인 연구개발로 미래 성장 동력을 발굴합니다.
파이프라인
뉴럭스주
뉴메코는 메디톡스로부터 기존 동결 건조 제형과 다른 새로운 공정을 적용한 차세대 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스주'를 기술이전 받았습니다.
뉴메코는 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험계획을 승인 받아 국내에서 3상 임상시험을 실시하였으며, 3상 임상시험에서
안전성과 유효성을 확보하여 2022년 5월 식약처에 품목허가를 신청하였습니다.
01
진일보된 정제공정으로
화학물질에 의한 오염가능성 차단
02
독소 단백질 변성 최소화 통한
제품 안정성 증대
03
균주 배양 시
비동물성 배지 사용
04
cGMP 수준의
엄격한 품질관리
